Conforme indica o relatório Tendências da mortalidade materna de 2000 a 2020, produzido pela Organização Mundial da Saúde em parceria com outros órgãos sociais, aproximadamente 800 mulheres morreram por dia nesse período com complicações durante a gravidez ou o parto. A realização de exames do pré-natal, é essencial na prevenção e na qualidade da vida não só do bebê, mas também da mãe, sendo possível identificar alterações em seus organismos que colocam em risco a vida de ambos.
O pré-natal é um acompanhamento realizado pela gestante com o intuito de diminuir os riscos à saúde da mãe e do feto durante a gestação. Esse conjunto de medidas geralmente é acompanhado por médicos, psicólogos, nutricionistas e outros profissionais da saúde.
Segundo o Ministério da Saúde, o pré-natal deve ser iniciado o mais breve possível após o descobrimento da gravidez, preferencialmente até a 12ª semana da gestação. O acompanhamento periódico é recomendado mensalmente até a 28ª semana; quinzenalmente até a 36ª semana; e semanalmente no período final.
Com o avanço da medicina, alguns métodos invasivos que necessitam de muito cuidado e especialização do médico que irá realizá-lo, passaram a ser utilizados apenas em casos muito específicos, sendo recomendado como exame preliminar ou definitivo o teste pré-natal não invasivo (NIPT).
O que é o NIPT ?
O teste pré-natal não invasivo (NIPT), pode identificar mutações genéticas no bebê ainda no período de gestação. A análise é capaz de identificar possíveis alterações no DNA do feto e pode auxiliar na saúde preventiva da criança a partir da 10ª semana de gestação. Além da precisa previsão genética, o NIPT é muito mais seguro do que outras técnicas pré-natais utilizadas.
O teste é realizado através de uma amostra de sangue da mãe, sendo uma vantagem da técnica por não ser invasiva, preservando o conforto e a qualidade de vida da mulher e da criança. Os resultados costumam ser entregues rapidamente, por meio de um relatório que será interpretado por um médico especialista.
Estima-se que o sangue materno possui cerca de 10 a 20% do total do DNA fetal, que é transportado para corrente sanguínea da mãe através da placenta. Com isso, o NIPT pode rastrear possíveis alterações no material genético da criança e possíveis alterações cromossômicas que podem prever algumas síndromes. Alguns exemplos dessas alterações podem estar ligados a Síndrome de Down, a Síndrome de Edward, a Síndrome de Patau, ou ainda, a Síndrome de Turner. Além das possíveis alterações no DNA do feto, o NIPT consegue prever com altíssima precisão o sexo do bebê. Portanto, toda essa investigação prévia é benéfica para preparar o emocional dos pais em caso de possíveis alterações e auxiliar a equipe médica nos cuidados médicos que o bebê pode necessitar após seu nascimento.
O NIPT pode ser utilizado como um exame único?
Uma dúvida comum é se o NIPT é um exame único e definitivo. A verdade é que, embora o NIPT seja altamente preciso, ele pode ser usado tanto como um exame conclusivo quanto como um exame inicial, dependendo da avaliação médica. Isso ocorre porque o NIPT analisa fragmentos de DNA do feto presentes no sangue materno, em uma análise indireta, uma vez que o principal suprimento de DNA fetal livre vem da placenta.
Quando o NIPT detecta anormalidades cromossômicas positivas no feto, outros exames podem ser solicitados pelo médico para confirmação, como a Amniocentese. Esse procedimento envolve a coleta de líquido amniótico, que envolve o bebê no útero, para uma análise cromossômica. Um procedimento delicado que exige especialização do profissional que irá efetuá-lo. Outra opção é a Biópsia de Vilo Corial, um procedimento que colhe células da placenta para análise genética. No entanto, devido aos riscos envolvidos, esse exame é menos frequente. Sua prescrição ocorre, geralmente, para a confirmação de alterações cromossômicas no feto ou em casos anteriores na família do pai ou da mãe da criança.
Vantagens do NIPT
O NIPT oferece vantagens notáveis, incluindo a redução dos riscos de aborto espontâneo em comparação com testes invasivos, uma sensibilidade elevada na identificação de anormalidades genéticas e a chance de triagem nos estágios iniciais da gravidez.
Além de ser uma ferramenta poderosa de triagem, o NIPT também traz mais segurança às mães que desejam entender a saúde de seus bebês. Estudos apontam que o NIPT é eficaz em auxiliar os pais a tomarem decisões informadas sobre a saúde de seus filhos, reduzindo a ansiedade e proporcionando maior controle durante essa fase.
No entanto, é crucial considerar a comunicação e compreensão das informações sobre o NIPT pelas futuras mães. Muitas vezes, as gestantes não estão cientes da importância do exame, o que pode impactar sua adesão aos programas de triagem pré-natal.
Nós, do Santa Clara Diagnósticos Médicos, assumimos o compromisso de cuidar de você e de quem você ama. Por isso, temos uma equipe preparada para lhe atender com todo cuidado e atenção que você e a sua saúde merecem!